Hemoglobin crosfumaril
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Huyết sắc tố trong đó tiểu đơn vị alpha được liên kết ngang nội phân tử.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Acalabrutinib
Xem chi tiết
Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].
AT3022
Xem chi tiết
AT3022, miếng dán xuyên da fentanyl citrate của Altea Therapeutics được thiết kế để cung cấp quản lý an toàn và nhanh chóng các cơn đau mãn tính từ trung bình đến nặng.
NXN-188
Xem chi tiết
NXN-188 là một phân tử nhỏ tác động kép hạng nhất kết hợp cả ức chế nitric oxide synthase (nNOS) thần kinh và chủ vận 5-HT đang được phát triển để điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính.
Antithrombin III human
Xem chi tiết
Một glycoprotein huyết tương alpha 2 chiếm hoạt động chính của antithrombin của huyết tương bình thường và cũng ức chế một số enzyme khác. Nó là một thành viên của siêu gia đình serpin.
Guanosine
Xem chi tiết
Guanosine là một nucleoside bao gồm guanine được gắn vào vòng ribose (ribofuranose) thông qua liên kết-N9-glycosid. Guanosine có thể được phosphoryl hóa để trở thành GMP (guanosine monophosphate), cGMP (cyclic guanosine monophosphate), GDP (guanosine diphosphate) và GTP (guanosine triphosphate).
Buspirone
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Buspirone (buspiron)
Loại thuốc
Thuốc giải lo âu dẫn chất azaspirodecanedione
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 5 mg, 10 mg
Carnosine
Xem chi tiết
Carnosine đã được điều tra để điều trị Bệnh Chiến tranh vùng Vịnh.
105AD7
Xem chi tiết
105AD7 là một kháng thể đơn dòng của con người bắt chước protein điều hòa bổ sung, CD55, được biểu hiện quá mức bởi nhiều khối u rắn bao gồm cả u xương. 105AD7 gây ra phản ứng viêm chống nhiễm trùng ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn. 105AD7 có thể là một loại vắc-xin phù hợp để điều trị bệnh này.
D-Levofloxacin
Xem chi tiết
Một chất kháng khuẩn tổng hợp fluoroquinolone (FLUOROQUINOLONES) có tác dụng ức chế hoạt động siêu lạnh của DNA vi khuẩn GYRASE, làm chậm quá trình thay thế DNA.
Emicizumab
Xem chi tiết
Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]
Etidronic acid
Xem chi tiết
Một diphosphonate ảnh hưởng đến chuyển hóa canxi. Nó ức chế vôi hóa ngoài tử cung và làm chậm quá trình tái hấp thu xương và chuyển hóa xương.
Ertapenem
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ertapenem
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm carbapenem, họ beta-lactam.
Dạng thuốc và hàm lượng
Lọ bột pha tiêm chứa ertapenem natri tương đương với 1 g ertapenem base.
Sản phẩm liên quan